- Diagnóstico genérico
Diagnóstico genérico de una mancha o sustancia:
- Determinación de manchas de sangre
- Determinación de manchas de semen
- Determinación del perfil genético de una sola persona
- Determinación del ADN mitocondrial
El ADN mitocondrial (ADNmt) se encuentra ubicado en unos pequeños orgánulos denominados mitocondrias, fuera del núcleo de la célula en donde se encuentra el ADN nuclear (ADNn). Existen muchos de estos orgánulos en cada célula, lo que significa que hay muchas copias de ADNmt en comparación con el resto del ADN nuclear. El ADN mitocondrial se hereda por vía materna, de manera que hijos e hijas de una misma madre comparten el mismo perfil genético para el ADNmt. Sólo las hijas podrán trasmitir este ADNmt a su descendencia.
De estas características del genoma mitocondrial se derivan aplicaciones importantes:
- Establecimiento de parentesco por vía materna
- Análisis de muestras antiguas y/o degradadas donde el ADN nuclear no se puede analizar
- Análisis de pelos sin raíz en casos de identificación o criminalística
- Los grupos de linajes (secuencias) de ADNmt evolutivamente cercanos se denominan haplogrupos. Los haplogrupos tienen una distribución geográfica bien definida. Por lo tanto, el estudio del ADNmt nos permite obtener información sobre el origen geográfico del linaje mitocondrial.
- Determinación de haplotipos de cromosma Y
La especificidad masculina del cromosoma Y lo hace especialmente interesante para su uso en estudios forenses y casos de paternidad. Actualmente, para la determinación de los haplotipos del cromosoma Y, estamos analizando 16 microsatélites y polimorfismos bialélicos.
Establecimiento de parentesco por vía masculina
Los marcadores de cromosoma Y pueden ser utilizados para la realización de pruebas de paternidad, pero obviamente, sólo en aquellos casos en los que el hijo en cuestión es un varón. Además, en caso de ser utilizados se debe tener en cuenta que un resultado basado únicamente en marcadores de cromosoma Y no excluye como padre a cualquier familiar de la misma línea paterna, por lo que siempre debe de ser complementado con el análisis de marcadores autosómicos.
Análisis de muestras recogidas en casos e agresiones sexuales (criminalística) Otro caso especial en el que el cromosoma Y es importante, es la discriminación de manchas en las que existe componente masculino, como sucede en la mayor parte de los crímenes violentos que incluyen agresiones sexuales. Así, por ejemplo, el cromosoma Y puede ser utilizado para detectar ADN masculino en una mezcla de hombre y mujer, tanto de semen, de saliva, de sangre o de cualquier otro fluido orgánico.
Determinación de linajes
La utilización de los marcadores lentos, como los polimorfismos bialélicos (SNPs), nos permite definir una genealogía de haplogrupos, que son linajes de cromosomas relacioneados por descendencia, que en muchas ocasiones presentan una distribución geográfica especifica. Esta determinación puede ser de ayuda en la determinación del posible origen geográfico de cualquier vestigio biológico.
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Modificado el ( jueves, 28 de septiembre de 2006 )
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